¿Puede la integración salvar a CVS o hundirla?CVS Health se enfrenta a una peligrosa convergencia de riesgos que amenaza su modelo de negocio integrado verticalmente. La subsidiaria de Gestor de Beneficios Farmacéuticos (PBM), Caremark, enfrenta un escrutinio regulatorio cada vez más intenso, ya que los legisladores apuntan a las estructuras opacas de reembolsos y mecanismos de precios de spread que sustentan la rentabilidad de los PBM. Al mismo tiempo, el crecimiento explosivo de fármacos GLP-1 de alto costo para la pérdida de peso ha generado una presión sin precedentes en los formularios. La decisión de CVS de excluir Zepbound de Eli Lilly en favor de Wegovy de Novo Nordisk, basada puramente en el precio, resultó en un fracaso espectacular. Lilly retiró públicamente a sus empleados del plan PBM de CVS y se pasó al competidor Rightway Healthcare, señalando un profundo escepticismo del mercado sobre la capacidad de CVS para equilibrar el control de costos con resultados clínicos. Esta deserción valida preocupaciones de que los grandes empleadores están cada vez más dispuestos a abandonar a los "Tres Grandes" PBM por alternativas transparentes.
La estrategia de adquisiciones de la compañía ha resultado ser un desastre económico, con CVS registrando una asombrosa carga de deterioro de goodwill de 5.700 millones de dólares en Oak Street Health en el tercer trimestre de 2025, admitiendo efectivamente que los activos de atención primaria estaban sobrevalorados drásticamente. Esta enorme rebaja socava la tesis central de que la integración vertical de seguros (Aetna), PBM (Caremark) y entrega de atención crea valor sinérgico. Mientras tanto, los márgenes operativos se erosionan desde múltiples direcciones: 833 millones de dólares en cargos por litigios de prácticas comerciales pasadas, tasas de dispensación de genéricos en declive a medida que los caros fármacos GLP-1 de marca desplazan a los genéricos, y la realidad estructural de que la robusta protección de patentes en fármacos GLP-1 que se extiende hasta los años 2040 elimina la palanca tradicional de los PBM de amenazar con competencia genérica.
CVS enfrenta vulnerabilidades sistémicas adicionales en dominios geopolíticos, tecnológicos y científicos. La dependencia de la compañía de Ingredientes Farmacéuticos Activos obtenidos de China e India la expone a interrupciones en la cadena de suministro, aranceles y mandatos de fabricación doméstica obligatorios pero caros. Su vasta infraestructura integrada crea un punto único de fallo atractivo para ciberataques, agravado por la inversión de 20.000 millones de dólares en tecnología para interconectar aún más todos los segmentos. Lo más crítico es que los fabricantes farmacéuticos tienen una palanca sin precedentes debido a la exclusividad de patentes extendida de terapias GLP-1 innovadoras, sin alivio genérico significativo por 15-20 años, obligando a CVS a una elección perpetua entre excluir fármacos superiores y perder clientes, o aceptar una cobertura que erosiona severamente los márgenes.
Hasta que CVS demuestre retención sostenible de clientes PBM entre grandes empleadores, integración exitosa de sus activos de entrega de atención médica sin más deterioros, y una estrategia viable para navegar el asalto regulatorio a la economía tradicional de los PBM, el perfil de inversión sigue siendo fundamentalmente desafiado. La deserción de Lilly representa más que una pérdida de cliente única; expone la fragilidad estructural en un modelo de negocio cada vez más desalineado con las demandas del mercado de transparencia, adecuación clínica e innovación tecnológica.
PHARMA
La Caída de Sarepta: ¿Una Confluencia de Desafíos?Sarepta Therapeutics (SRPT) enfrenta desafíos significativos en el mercado. Las acciones de la compañía han experimentado un descenso sustancial debido a múltiples factores interconectados. Su terapia génica insignia, ELEVIDYS, se encuentra en el epicentro de estas dificultades. Reportes recientes de fallecimientos de pacientes asociados con terapias génicas similares han generado preocupaciones sobre la seguridad de estas tecnologías. Como resultado, la FDA solicitó una suspensión voluntaria de los envíos de ELEVIDYS tras emitir una advertencia de “caja negra” por riesgos de daño hepático grave. Además, el ensayo clínico confirmatorio EMBARK no logró cumplir su objetivo principal, lo que ha intensificado los reveses clínicos y regulatorios, erosionando significativamente la confianza de los inversores.
Más allá de los problemas específicos con ELEVIDYS, las dinámicas generales de la industria también afectan a Sarepta. Las presiones macroeconómicas, como el aumento de las tasas de interés, están reduciendo las valoraciones de las empresas biotecnológicas. Las tensiones geopolíticas perturban las cadenas de suministro globales y dificultan la colaboración científica internacional. Además, el entorno de propiedad intelectual se ha vuelto más complejo, con desafíos relacionados con patentes y vencimientos que amenazan los ingresos futuros. Los riesgos de ciberseguridad también son significativos en la industria farmacéutica, ya que las brechas de datos podrían comprometer información sensible sobre investigación, desarrollo y pacientes.
El panorama regulatorio está en constante evolución. La FDA exige ahora datos confirmatorios más robustos para las terapias génicas, lo que genera incertidumbre en torno a las aprobaciones aceleradas. Asimismo, iniciativas gubernamentales, como la Ley de Reducción de la Inflación, buscan controlar los costos de los medicamentos, lo que podría impactar los ingresos futuros de Sarepta. La dependencia de la compañía en la tecnología de vectores virales adenoasociados (AAV) también presenta riesgos inherentes, ya que las tecnologías de edición genética de próxima generación podrían superar su cartera actual. La combinación de estos factores amplifica el impacto negativo sobre la empresa.
La recuperación de Sarepta dependerá de una estrategia cuidadosamente diseñada. Obtener la aprobación definitiva de la FDA para ELEVIDYS es fundamental, al igual que expandir su indicación y maximizar su potencial comercial. Diversificar su cartera más allá de un solo producto podría mitigar riesgos. Una gestión disciplinada de costos será esencial en este entorno económico desafiante, y las colaboraciones estratégicas podrían proporcionar apoyo financiero y experiencia técnica. La trayectoria de Sarepta ofrece valiosas lecciones sobre los desafíos y oportunidades en la maduración del sector de las terapias génicas.
ImmunityBio: ¿Catalizador de una nueva era?ImmunityBio, Inc. está emergiendo rápidamente como una fuerza significativa en el sector biotecnológico, impulsada por el éxito y el creciente potencial de su principal activo de inmunoterapia, ANKTIVA® (nogapendekin alfa inbakicept-pmln). La empresa alcanzó un hito crucial con la aprobación de la FDA de ANKTIVA en combinación con BCG para el tratamiento del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) con carcinoma in situ no respondedor al BCG. Esta aprobación aborda una necesidad crítica y aprovecha el mecanismo único de ANKTIVA como agonista de IL-15 de primera generación, diseñado para activar células inmunes clave e inducir respuestas duraderas. Sobre esta base, ImmunityBio busca activamente el acceso al mercado global, solicitando aprobación a la EMA y la MHRA para una posible autorización en Europa y el Reino Unido para 2026.
Más allá del progreso regulatorio, ImmunityBio aborda proactivamente los desafíos en la atención al paciente, especialmente la escasez de BCG TICE® en EE. UU. Mediante un Programa de Acceso Ampliado autorizado por la FDA, la compañía suministra BCG recombinante (rBCG) de producción propia, ofreciendo una fuente alternativa vital y ampliando el acceso al tratamiento, especialmente en áreas desatendidas. Esta iniciativa apoya a los pacientes mientras establece un nuevo canal de mercado para las terapias de ImmunityBio. Comercialmente, el lanzamiento de ANKTIVA en EE. UU. gana impulso, facilitado por un código J permanente de facturación que simplifica la facturación y amplía la cobertura de seguros, cubriendo a más de 240 millones de personas.
La estrategia a largo plazo de ImmunityBio se extiende a otros tipos principales de cáncer. La empresa está avanzando en el potencial de ANKTIVA para el cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) mediante un ensayo confirmatorio de fase 3 con BeiGene. Esta colaboración sigue a los prometedores datos de fase 2 que demostraron la capacidad de ANKTIVA para restaurar la actividad de inhibidores de puntos de control en pacientes que habían progresado con terapias previas, mostrando una supervivencia global prolongada. Esto destaca el potencial más amplio de ANKTIVA como una terapia de citoquinas fundamental capaz de abordar la linfopenia y restaurar la función inmunitaria en diversos tumores. El rendimiento financiero reciente de ImmunityBio refleja este avance clínico y comercial, evidenciado por un aumento significativo de los ingresos impulsado por las ventas de ANKTIVA y una percepción positiva por parte de los inversores.
¿El nuevo líder en pérdida de peso se llama Lilly?Eli Lilly está consolidándose rápidamente como una fuerza dominante en el creciente mercado de medicamentos para la pérdida de peso, planteando un desafío significativo al líder actual, Novo Nordisk. Lilly ha logrado un notable éxito comercial, a pesar de que su terapia principal, Zepbound (tirzepatida), ingresó al mercado mucho después que Wegovy (semaglutida) de Novo Nordisk. Los considerables ingresos de Zepbound en 2024 reflejan su rápida adopción y sólida posición competitiva, lo que lleva a los analistas a proyectar que las ventas de medicamentos contra la obesidad de Eli Lilly superarán a las de Novo Nordisk en los próximos años. Este ascenso vertiginoso subraya el impacto de un producto altamente eficaz en un mercado con una enorme demanda insatisfecha.
El éxito de la tirzepatida de Eli Lilly, el ingrediente activo tanto en Zepbound como en el tratamiento para la diabetes Mounjaro, radica en su doble mecanismo de acción, que actúa sobre los receptores GLP-1 y GIP, ofreciendo potenciales beneficios clínicos superiores. La posición de mercado de la compañía se fortaleció aún más gracias a una reciente decisión de un tribunal federal de EE. UU. que respaldó la determinación de la FDA de retirar la tirzepatida de la lista de medicamentos en escasez. Esta victoria legal impide que las farmacias de compuestos produzcan versiones no autorizadas y más económicas de Zepbound y Mounjaro, protegiendo así la exclusividad de mercado de Lilly y garantizando la integridad de la cadena de suministro del producto aprobado.
Mirando hacia el futuro, la cartera de Eli Lilly incluye el prometedor agonista oral del receptor GLP-1, orforglipron. Los resultados positivos de los ensayos de fase 3 sugieren su potencial como una alternativa práctica y no inyectable, con una eficacia comparable a las terapias actuales. Como molécula pequeña, el orforglipron ofrece ventajas potenciales en términos de escalabilidad de producción y costos, lo que podría ampliar significativamente el acceso global si se aprueba. Eli Lilly está incrementando activamente su capacidad de fabricación para satisfacer la demanda prevista de sus terapias incretínicas, posicionándose para capitalizar el vasto y creciente mercado mundial de soluciones para el control de peso.
Novavax rompiendo al alza — $NVAXLas acciones de NVAX llevan acumulándose y aceptando el precio desde el mes de febrero. El tipo de acumulación es muy similar al que hemos visto en otras empresas como AAPL o TSLA . Parece que por fin estamos empezando a salir de esta fase, y podríamos entrar en un nuevo impulso alcista que lo lleve hacia máximos históricos.
En el caso de que veamos continuación alcista los próximos días, nuestros objetivos estarían en los $300 y después en los $330.
#Moderna trade especulativoModerna deberá buscar máximos históricos en el corto plazo. Se encuentra en una onda 5 de 5, que invalidaríamos con ayuda de la divergencia alcista formada en el RSI.
De no invaidarse, buscaremos la zona de 180-190 usd, una ganancia de 10%.
Un stop loss fijo y más conservador se encontraría en la zona de 160 usd.
NOVOVAX (NVAX).. RETROCESO FIBONACCINOVOVAX (NVAX).. viene demasiado empinada con mucha velocidad, le cuesta pasar antiguos precios y retrocede marcando el 61,8 de fibonacci. vamos a ver si lo aguanta. No me gustan los papel rápidos. (Los papeles rápidos y las mujeres rápidas te dejan en la ruina) me gusta mirarlos de lejos nomas.
ABBVIE (Análisis) Considero que la inversión en acciones, es de primacía para pensar a largo plazo.
Los mejores puntos de entrada tomando el factor técnico son las zonas de reacción marcadas.
Tengamos en cuenta que toda inversión debe cumplir con los siguientes 3 puntos a favor.
1° Fundamental
2° Técnico
3° Sentimiento
Importante leer las notas.
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"No se preocupe por lo que van a hacer los mercados. Preocúpese sólo por cuál será su respuesta ante el movimiento de los mercados"
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INOVIO PHARMA (INO).. consolidando piso canalINOVIO PHARMA (INO).. después de un retroceso del 61,8 de fibo INO, vuelve al piso del canal para consolidarlo, esperamos salida para luego ir nuevamente al alza. No arriesgar porqu podria desplomarse y volver a antiguo canal, esperar suba y entrar en un patron de doble piso con forma de W.
#Pfizer #Elliottwave (Mensual)
Corrección onda 2: W (ZZ) + X (ZZ) + Y (Triangulo contractivo). Corrigió 85.4% en 1520 días. Corrección lenta, profunda y compleja
Corrección onda 4: Triangulo contractivo. Corrigió 18% en 731 días (48% de onda 2). Corrección simple, rápida y poco profunda. Alternancia cumplida
Onda 3 261.8% mayor que onda 1
Onda 5 227% mayor que onda 1
Onda más extendida: 3 (3) = 461.8% de onda 1 (3)
Punto superior ortodoxo: 48.03
Primer onda de grado mayor = 390 barras vs Onda 2 = 241 barras (61.8% del tiempo), posible inicio de Z hasta la zona de los 7.54 (Z al 127% + 38% de retroceso sobre onda 1)
INOVIO PHARMA (INO).. retroceso de fiboINOVIO PHARMA (INO).. anda con subas muy grandes, ahora retrocedió hasta el 61,8 de fibo y se paro sobre el piso del canal. Viene con mucha velocidad y quiere seguir con su nuevo canal alcista. Lindas empresas las farmacéuticas a corto plazo. Siempre tenerle respeto.






















