¿Pueden las máquinas reescribir el ADN del descubrimiento?Recursion Pharmaceuticals está redefiniendo los límites de la biotecnología al posicionarse no como un desarrollador de medicamentos tradicional, sino como una plataforma de tecnología profunda basada en inteligencia artificial y automatización. Su misión: colapsar el modelo de investigación notoriamente lento y costoso de la industria farmacéutica, un modelo que puede requerir hasta 3 mil millones de dólares y 14 años para un solo medicamento aprobado. A través de su plataforma integrada, Recursion busca transformar esta ineficiencia en un motor escalable para la innovación en salud global, donde el valor no proviene de productos únicos, sino de la velocidad y reproducibilidad del descubrimiento en sí.
En el núcleo de esta transformación está BioHive-2, una supercomputadora propia impulsada por la arquitectura DGX H100 de NVIDIA. Esta potencia computacional permite a Recursion iterar experimentos biológicos a un ritmo que los competidores no pueden igualar. En colaboración con el CSAIL de MIT, Recursion codesarrolló Boltz-2, un modelo fundacional biomolecular capaz de predecir estructuras de proteínas y afinidades de unión en segundos en lugar de semanas. Al hacer de Boltz-2 un código abierto, la empresa ha moldeado efectivamente el ecosistema científico en torno a sus estándares, otorgando acceso a la comunidad mientras conserva la verdadera barrera: sus datos biológicos e infraestructura propios.
Más allá de su fuerza tecnológica, el creciente pipeline clínico de Recursion proporciona una prueba de concepto para su proceso de descubrimiento impulsado por IA. Los primeros éxitos, incluyendo REC-617 (un inhibidor de CDK7) y REC-994 (para malformaciones cavernosas cerebrales), ilustran cómo la predicción computacional puede generar rápidamente candidatos a medicamentos viables. La capacidad de la empresa para comprimir la curva de tiempo al mercado no solo mejora la rentabilidad; redefine fundamentalmente qué enfermedades pueden ser económicamente objetivo, potencialmente democratizando la innovación en áreas terapéuticas previamente descuidadas.
Sin embargo, con tanto poder viene una responsabilidad estratégica. Recursion ahora opera en la intersección de la bioseguridad, la soberanía de datos y la geopolítica. Su compromiso con marcos de cumplimiento rigurosos y una expansión agresiva de la propiedad intelectual global subraya su doble identidad como un activo científico y estratégico. Mientras los inversores y reguladores observan de cerca, el valor a largo plazo de Recursion dependerá de su capacidad para transformar la velocidad computacional en éxito clínico, convirtiendo el sueño alguna vez imposible del descubrimiento de medicamentos impulsado por IA en una realidad operativa.
Biotech
La Caída de Sarepta: ¿Una Confluencia de Desafíos?Sarepta Therapeutics (SRPT) enfrenta desafíos significativos en el mercado. Las acciones de la compañía han experimentado un descenso sustancial debido a múltiples factores interconectados. Su terapia génica insignia, ELEVIDYS, se encuentra en el epicentro de estas dificultades. Reportes recientes de fallecimientos de pacientes asociados con terapias génicas similares han generado preocupaciones sobre la seguridad de estas tecnologías. Como resultado, la FDA solicitó una suspensión voluntaria de los envíos de ELEVIDYS tras emitir una advertencia de “caja negra” por riesgos de daño hepático grave. Además, el ensayo clínico confirmatorio EMBARK no logró cumplir su objetivo principal, lo que ha intensificado los reveses clínicos y regulatorios, erosionando significativamente la confianza de los inversores.
Más allá de los problemas específicos con ELEVIDYS, las dinámicas generales de la industria también afectan a Sarepta. Las presiones macroeconómicas, como el aumento de las tasas de interés, están reduciendo las valoraciones de las empresas biotecnológicas. Las tensiones geopolíticas perturban las cadenas de suministro globales y dificultan la colaboración científica internacional. Además, el entorno de propiedad intelectual se ha vuelto más complejo, con desafíos relacionados con patentes y vencimientos que amenazan los ingresos futuros. Los riesgos de ciberseguridad también son significativos en la industria farmacéutica, ya que las brechas de datos podrían comprometer información sensible sobre investigación, desarrollo y pacientes.
El panorama regulatorio está en constante evolución. La FDA exige ahora datos confirmatorios más robustos para las terapias génicas, lo que genera incertidumbre en torno a las aprobaciones aceleradas. Asimismo, iniciativas gubernamentales, como la Ley de Reducción de la Inflación, buscan controlar los costos de los medicamentos, lo que podría impactar los ingresos futuros de Sarepta. La dependencia de la compañía en la tecnología de vectores virales adenoasociados (AAV) también presenta riesgos inherentes, ya que las tecnologías de edición genética de próxima generación podrían superar su cartera actual. La combinación de estos factores amplifica el impacto negativo sobre la empresa.
La recuperación de Sarepta dependerá de una estrategia cuidadosamente diseñada. Obtener la aprobación definitiva de la FDA para ELEVIDYS es fundamental, al igual que expandir su indicación y maximizar su potencial comercial. Diversificar su cartera más allá de un solo producto podría mitigar riesgos. Una gestión disciplinada de costos será esencial en este entorno económico desafiante, y las colaboraciones estratégicas podrían proporcionar apoyo financiero y experiencia técnica. La trayectoria de Sarepta ofrece valiosas lecciones sobre los desafíos y oportunidades en la maduración del sector de las terapias génicas.
¿Es la Descentralización el Futuro de la Terapia Celular?Orgenesis Inc. (OTCQX: ORGS) impulsa un enfoque revolucionario para la fabricación de terapias celulares y génicas (CGT). La compañía apuesta por descentralizar la producción, abandonando el modelo tradicional de instalaciones centralizadas. Su plataforma POCare busca mejorar la accesibilidad y reducir los costos de terapias avanzadas que salvan vidas. Esta plataforma integra terapias propias, tecnologías de procesamiento avanzadas y una red de socios clínicos. Al facilitar la producción de terapias en el lugar de atención al paciente, Orgenesis aborda directamente los principales desafíos de la industria: altos costos y logística compleja que limitan el acceso de los pacientes.
El modelo innovador de Orgenesis ya muestra resultados prometedores. Su terapia CAR-T líder, ORG-101, dirigida a la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA), ha demostrado datos sólidos en estudios del mundo real. Un ensayo reportó una tasa de respuesta completa del 82% en adultos y del 93% en pacientes pediátricos. Además, ORG-101 exhibió una baja incidencia de síndrome de liberación de citoquinas (CRS), una preocupación común en terapias CAR-T. Estos resultados clínicos, combinados con un método de producción descentralizado y de bajo costo, posicionan a ORG-101 como una opción terapéutica potencialmente transformadora.
La industria farmacéutica global atraviesa un punto de inflexión, impulsada por la innovación de las terapias celulares y génicas. Se proyecta que el mercado mundial de terapias CAR-T alcance los 128.800 millones de dólares para 2035, impulsado por el aumento de enfermedades crónicas, fuertes inversiones y avances en tecnologías de edición genética. Sin embargo, persisten desafíos como los elevados costos, la complejidad de la producción y las dificultades logísticas. La plataforma descentralizada de Orgenesis, validada bajo estándares GMP, junto con la reciente adquisición de activos de Neurocords LLC para terapias de lesiones medulares y la tecnología MIDA, que utiliza inteligencia artificial para generar células madre, aborda estos obstáculos. Este enfoque promete acelerar el desarrollo, mejorar la eficiencia y reducir costos, haciendo más accesible la medicina avanzada para un mayor número de pacientes.
¿Está al alcance la promesa de inversión en la edición genética?CRISPR Therapeutics lidera la revolución de la edición genética, consolidándose como una biofarmacéutica en fase comercial tras la aprobación histórica de CASGEVY. Este tratamiento pionero de edición genética, dirigido a la anemia falciforme y la beta-talasemia, valida el potencial transformador de la tecnología CRISPR-Cas9 y marca el comienzo de una nueva era médica. La entrada de CASGEVY al mercado ofrece una prueba crucial de concepto, allanando el camino para aplicaciones más amplias de la edición genética en el tratamiento de trastornos genéticos.
A pesar de este avance científico, el lanzamiento comercial de CASGEVY enfrenta desafíos inmediatos, principalmente su elevado costo y la complejidad de su administración, lo que ha generado ventas iniciales modestas. Vertex Pharmaceuticals, su socio en el desarrollo, reporta los ingresos, mientras que CRISPR recibe una parte de las ganancias. Actualmente, la empresa opera con pérdidas, ya que los gastos operativos superan ampliamente los ingresos, que provienen principalmente de subvenciones. No obstante, una sólida reserva de efectivo garantiza estabilidad financiera mientras CRISPR avanza en una ambiciosa cartera de proyectos enfocada en enfermedades prevalentes, como el cáncer, la diabetes y las afecciones cardiovasculares, además de sus esfuerzos comerciales con CASGEVY.
El panorama de la propiedad intelectual permanece dinámico, con disputas de patentes en curso sobre la tecnología CRISPR-Cas9 que podrían influir en las futuras licencias y la competencia. Paralelamente, CRISPR Therapeutics impulsa avances en medicina personalizada y sistemas de administración. Un hito destacado es el desarrollo y entrega rápidos de una terapia CRISPR personalizada basada en ARNm para un trastorno metabólico raro, utilizando nanopartículas lipídicas. Este logro demuestra un modelo potencial para tratamientos rápidos y específicos para el paciente, y resalta la importancia de las tecnologías de administración avanzadas para ampliar el alcance terapéutico de la edición genética.
Para los inversores, CRISPR Therapeutics representa una oportunidad de alto riesgo y alta recompensa. La acción ha mostrado volatilidad, reflejando la falta de rentabilidad actual y las condiciones del mercado. Sin embargo, la fuerte participación institucional y las calificaciones optimistas de los analistas refuerzan la confianza en su potencial a largo plazo. Su extensa cartera de proyectos y su tecnología fundamental posicionan a la empresa para un crecimiento significativo en el futuro, siempre que los programas clínicos sean exitosos y se incremente la adopción comercial de sus terapias. Esto sugiere que, para quienes tienen una visión a largo plazo, la promesa de la edición genética podría estar verdaderamente al alcance.
¿IA biotecnológica: futuro de terapias contra cáncer?Lantern Pharma Inc. está destacándose en el sector biotecnológico al aprovechar su plataforma de inteligencia artificial patentada, RADR®, para acelerar el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer. La empresa ha logrado recientemente avances significativos, incluyendo la aprobación por parte de la FDA de un ensayo clínico de fase 1b/2 para LP-184 en un subgrupo de cáncer de pulmón no de células pequeñas (CPCNP) difícil de tratar. Esta población de pacientes, caracterizada por mutaciones genéticas específicas y una respuesta deficiente a los tratamientos actuales, representa una gran necesidad médica no satisfecha y una oportunidad de mercado multimillonaria. El mecanismo de LP-184, que se dirige selectivamente a células cancerosas que sobreexpresan la enzima PTGR1, ofrece un enfoque de precisión diseñado para mejorar la eficacia y reducir la toxicidad.
El potencial de LP-184 va más allá del CPCNP, habiendo recibido múltiples designaciones de vía rápida por parte de la FDA para cánceres agresivos como el cáncer de mama triple negativo (CMTN) y el glioblastoma. Los datos preclínicos respaldan su actividad en estas áreas, incluyendo sinergias con otras terapias y propiedades favorables, como la penetración cerebral para cánceres del sistema nervioso central. Además, Lantern Pharma ha demostrado un compromiso con los cánceres pediátricos raros, obteniendo designaciones de enfermedad pediátrica rara para LP-184 en tumores rabdoides malignos (MRT), rabdomiosarcoma (RMS) y hepatoblastoma, lo que podría proporcionar valiosos cupones de revisión prioritaria.
La sólida posición financiera de la empresa, respaldada por una alta liquidez según datos financieros de InvestingPro, apoya su continua inversión en investigación y desarrollo, así como su cartera impulsada por IA. Aunque reporta pérdidas netas debido a estas inversiones, Lantern Pharma anticipa datos clave en 2025 y está buscando activamente financiación adicional. Los analistas consideran que la acción podría estar infravalorada, con objetivos de precio que sugieren un crecimiento futuro. La estrategia de Lantern Pharma, que combina inteligencia artificial avanzada con un profundo conocimiento de la biología del cáncer, la posiciona para abordar poblaciones de pacientes con alta necesidad y transformar potencialmente el desarrollo de fármacos oncológicos.
¿El nuevo líder en pérdida de peso se llama Lilly?Eli Lilly está consolidándose rápidamente como una fuerza dominante en el creciente mercado de medicamentos para la pérdida de peso, planteando un desafío significativo al líder actual, Novo Nordisk. Lilly ha logrado un notable éxito comercial, a pesar de que su terapia principal, Zepbound (tirzepatida), ingresó al mercado mucho después que Wegovy (semaglutida) de Novo Nordisk. Los considerables ingresos de Zepbound en 2024 reflejan su rápida adopción y sólida posición competitiva, lo que lleva a los analistas a proyectar que las ventas de medicamentos contra la obesidad de Eli Lilly superarán a las de Novo Nordisk en los próximos años. Este ascenso vertiginoso subraya el impacto de un producto altamente eficaz en un mercado con una enorme demanda insatisfecha.
El éxito de la tirzepatida de Eli Lilly, el ingrediente activo tanto en Zepbound como en el tratamiento para la diabetes Mounjaro, radica en su doble mecanismo de acción, que actúa sobre los receptores GLP-1 y GIP, ofreciendo potenciales beneficios clínicos superiores. La posición de mercado de la compañía se fortaleció aún más gracias a una reciente decisión de un tribunal federal de EE. UU. que respaldó la determinación de la FDA de retirar la tirzepatida de la lista de medicamentos en escasez. Esta victoria legal impide que las farmacias de compuestos produzcan versiones no autorizadas y más económicas de Zepbound y Mounjaro, protegiendo así la exclusividad de mercado de Lilly y garantizando la integridad de la cadena de suministro del producto aprobado.
Mirando hacia el futuro, la cartera de Eli Lilly incluye el prometedor agonista oral del receptor GLP-1, orforglipron. Los resultados positivos de los ensayos de fase 3 sugieren su potencial como una alternativa práctica y no inyectable, con una eficacia comparable a las terapias actuales. Como molécula pequeña, el orforglipron ofrece ventajas potenciales en términos de escalabilidad de producción y costos, lo que podría ampliar significativamente el acceso global si se aprueba. Eli Lilly está incrementando activamente su capacidad de fabricación para satisfacer la demanda prevista de sus terapias incretínicas, posicionándose para capitalizar el vasto y creciente mercado mundial de soluciones para el control de peso.
Biogen: un teórico defensa en el equipoPara mí, una de las claves para tener éxito a largo plazo en bolsa es diversificar la cartera, y tener una parte defensiva puede ser fundamental, especialmente en momentos como estos en los que hay mucha incertidumbre sobre cómo evolucionará el ciclo económico: aterrizaje, fuerte, suave, o no aterrizaje... demasiados análisis defienden las tres tesis como para que el inversor lo tenga claro.
Biogen tal vez no es de esos valores tan atractivos como Novo Nordisk, Gilead o Astrazeneca, pero tal vez (guiño a los más futboleros) un defensa no tiene que ser muy espectacular, sino cumplir bien su trabajo.
Viendo las caídas de los últimos años, dos en esta década de los "veinte" (una que ha superado el 50% y otra que ha estado cerca) no parece muy defensiva, pero el entorno económico le podría ayudar. Además estas fuertes descensos han sido provocados por bajadas de ingresos y de márgenes, y las expectativas para estos años es de crecimiento sostenible (veremos si lo cumple, el miércoles presenta resultados).
Precisamente "gracias" a estas caídas se ha situado con ratios muy interesantes, por ejemplo co un PER de 14x bajando y a los analistas dándole un potencial (promedio) superior al 45%.
El aspecto técnico es muy interesante: el desplome actual le ha llevado (por tercera vez, las otras dos ha rebotado) al 61,8% de su subida histórica.
Ahora bien, no todo es bonito (no vendría mal una protección en un valor as´): en las dos anteriores no tocó el nivel y que esta semana la ha cerrado por debajo de los dos anteriores mínimos (respetando el 61,8%).
IBB, prolija..El ETF conformado por empresas del sector biotecnológico respetó su zona clave y se viene moviendo de acuerdo a lo esperado..
A principios de junio armamos una idea semanal de este activo planteando el atractivo del mismo en la medida que respetara el canal alcista (viene de 2016) podría tratarse de una buena oportunidad y que al menos debería buscar la zona de la tendencial bajista, que tocó el viernes.
Ahora, y ya pareciendo queda consolidad como tal el piso del canal, quedaría esperar la superación de la tendencial que habilitaría continuidad alcista a 134/5 y luego 141 dólares. Para abajo, la primer referencia pasa por la zona de 119/20, mientras que debajo de las ma20 y ma50 en 116 veríamos un nuevo testeo a la zona del piso del canal, hoy por los 104/5 dólares
IBB semanal, interesante..El ETF conformado por acciones biotecnológicas hizo mínimo hace unas semanas en una zona importante..
Gráfico sencillo y con pocas referencias, el activo reaccionó al alza a poco de tocar el piso del canal alcista de poca pendiente en el que se viene moviendo desde 2016.
Ahora, y considerando lo vertical que fue la caída desde septiembre 2021, las posibilidad de rebote parecen atractivas. En ese sentido tenemos claro que el soporte crítico es la zona de 102/105, piso de canal y el mínimo de hace unas semanas.
Para arriba, el rebote debería llegar al menos a la ma20 hoy en 124, pudiendo tocar la resistencia dinámica bajista que le puso el ritmo a la caída, hoy en 127 dólares.
Creo que para pagar hoy no es lo ideal debido a la cercanía con referencias al alza que podrían poner una pausa en la recuperación, pero sin dudas es un activo para poner en el radar y esperar un mejor punto de entrada para el mismo. A largo plazo, las relaciones riesgo beneficio parecen super convenientes.
#BIOTECH, primera corrección importante en 21 mesesEl sector de las Biotech es de los pocos sectores que han cumplido con un ciclo que parece completo de corrección e impulso desde el piso de marzo 2020, lo que indica que posicionarse en este sector con miras de mediano y largo plazo, podría ser muy rentable.
Técnicamente el impulso de 5 ondas ha corregido en su totalidad en el 61.8% de Fibo en cuña bajista. Desde el punto de vista de Elliot Wave aún podría faltarnos una baja adicional, sin embargo, como mencioné anteriormente, posicionarse en estos niveles nos parece atractivo con miras de mediano y largo plazo.
Sector biotecnológico La composición de estos ratios es:
$XBI
$IBB
$BIIB
El spdr s & p biotech etf (nysearca: xbi )
Rastrea los resultados del índice de industria selectiva de biotecnología s & p. el fondo se formó en 2006 y el comercio de acciones en la bolsa de valores de nueva york (nyse). El fondo tenía 105 tenencias y activos netos de $ 4.14 mil millones a febrero de 2020.
Xbi tiene un esquema de ponderación igual modificado que proporciona exposición a compañías biotecnológicas más pequeñas. Estas pequeñas empresas de biotecnología tienen un gran potencial de crecimiento, pero también un riesgo significativo. El riesgo se extiende entre un gran número de explotaciones.
El fondo tiene un índice de gastos brutos razonable del 0,35%, que es el más bajo del sector. El fondo es adecuado para inversores que desean una inversión a más largo plazo con una mayor exposición a empresas biotecnológicas más pequeñas que la que ofrecen otros fondos del sector.
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Ishares nasdaq biotech
Ishares nasdaq biotech etf (nasdaq: ibb ) es el etf biotecnológico más grande, con alrededor de $ 7.33 mil millones en activos bajo administración ( aum ) a partir de febrero de 2020. ibb proporciona exposición a biotecnología y compañías farmacéuticas y rastrea un índice de compañías ponderado por capitalización de mercado listado en el intercambio nasdaq. ibb comenzó a cotizar en 2001 y tiene una relación de gastos ligeramente mayor de 0,47%.
El ishares nasdaq biotech etf favorece a las grandes empresas de biotecnología debido a su esquema de ponderación de capitalización de mercado. las tres principales explotaciones son ciencias de gilead (nasdaq: gild), amgen inc . (nasdaq: amgn ) y vertex pharmaceuticals inc . (Nasdaq: vrtx ).
El fondo tiene muy buena liquidez con un volumen de negociación diario promedio de alrededor de 3 millones. Por lo tanto, es fácil para los inversores construir y salir de posiciones. sin embargo, el fondo solo puede mantener acciones que cotizan en el nasdaq. Hay una serie de pequeñas empresas de biotecnología con buen potencial que operan en el mercado de Nueva York, y el fondo puede perderse este importante subsector. aún así, el fondo proporciona un vehículo sólido para la inversión a largo plazo en el sector de la biotecnología que está orientado hacia empresas de mayor capitalización.
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Proshares ultra nasdaq biotech
(nasdaq: BIIB ) busca retornos diarios que son el doble del índice de biotecnología nasdaq. Es un etf apalancado. El fondo comenzó a cotizar en 2010. El fondo tiene un índice de gastos muy alto del 0,95%. Este aumento de los gastos se debe al aumento de los gastos de gestión. el fondo debe celebrar acuerdos de intercambio con contrapartes para reequilibrar las tenencias diariamente para proporcionar el rendimiento apalancado.
A febrero de 2020, el fondo tenía $ 188.2 millones en activos bajo administración. El fondo de biotecnología proshares ultra nasdaq está orientado a períodos de tenencia a más corto plazo para operadores más activos. La alta relación de gastos y el mayor nivel de riesgo pueden no ser apropiados para la mayoría de los inversores a largo plazo.
Fuente: exonegocios
SENSEONICS rompiendo directricesSENS rompió ayer, mientras continúa con su rally, la importante directriz alcista marcada en rojo aunque al final de la sesión el precio acabó por debajo de ella.
Las próximas sesiones serán claves para saber qué se puede esperar de la acción .
Más arriba ya no quedan resistencias cercanas. Máximos históricos 5,27$. MM200 empieza a despegar pero tendrá que luchar ahora contra su RSI que se encuentra en zona de sobrecompra.
Soportes muy lejos en 0,36$. Acción de mucho riesgo y mucho potencial del sector Biotecnológico
LONG GMABMACD indeciso, RSI neutral en zona de 50. Primer soporte MM50, el siguiente sería MM100 en torno a 35$ y, en último lugar, MM200 en torno a 29. Se encuentra actualmente configurando una caja de las denominadas de darvas, que en el momento que la rompiera y el volumen acompañara podríamos tener un movimiento brusco con recorrido hacia arriba. +75% en un año y +100% desde mínimos de marzo.
Pfizer optimista sobre su vacuna contra el CoronavirusLas acciones de la farmacéutica Pfizer cerraron al alza hoy luego de que el CEO de la empresa comentara que espera contar con los datos de seguridad necesarios en la tercera semana de noviembre, para solicitar una autorización de uso de emergencia a fines de dicho mes para la vacuna contra el Coronavirus que están desarrollando junto a su socio alemán BioNTech.
Pfizer dijo que esperaba saber si la vacuna era efectiva a fines de octubre, pero la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA por sus siglas en inglés) dijo a principios de este mes que quiere al menos dos meses de datos de seguridad sobre la mitad de los participantes de los ensayos antes de autorizar el uso de emergencia de cualquier vacuna experimental contra el coronavirus, y para Pfizer esto se lograría en la tercera semana de noviembre. Para ser aprobada, Pfizer debe proporcionar a la FDA datos sobre la eficacia, seguridad y capacidad de la vacuna para fabricarse a gran escala con un alto nivel.
Desde el punto de vista técnico, la acción de encontró con un soporte en $35,5 el cual logró resistir en diversas ocasiones, a la vez que se encontró con una resistencia en su promedio móvil de 50 días. Con la subida de hoy, el precio logró romper de forma convincente dicho promedio móvil llegando hasta el nivel R1 de los puntos pivotes, y además al nivel de 0,786 del retroceso Fibanacci.
De superar el nivel de $38, indicaría la ruptura de una fuerte resistencia (punto pivote + retroceso fibonacci) y le podría dar a la acción el momentum necesario para alcanzar el nivel R2 de los puntos pivotes e incluso superar el techo técnico de $39,2 (línea verde), necesario para poder dirigirse a sus máximos del año. Gran parte de esto dependerá de las noticias que vayan surgiendo alrededor de sus ensayos clínicos sobre la vacuna, por lo que hay que seguir con atención los próximos titulares.
SLS Break Up
Sellas Life Sciences Group es una acción del Sector Biotecnología Cotizante en Nasdaq.
Venimos Observando una Tremenda Acumulación institucional hace meses, y estábamos esperando el Quiebre de los 15 Centavos de dólar para entrar ( es una acción para invertir desde el 2 % al 5% de la Cartera, no más que eso ).
Hoy se dio ese Quiebre desde lo Técnico, debemos aguardar al cierre de Vela diaria si confirma, tiene como primer Objetivo los 72 Cents usd , segundo Objetivo 3,18 usd y finalmente 210 usd o más, no hay demasiadas resistencias en el camino.
Desde lo Fundamental se dedica a immunotherapy y tiene varios medicamentos en fase III, aun no es rentable pero se estima en 2020 lo será.
Targets 72 cents 3.18 usd 210 usd or more
STOPS no existen Stops Loss en estas acciones o perdes lo que invertís ( por eso No más de 2% de la cuenta ) o Multiplicas X 100.
This information neither is, nor should be construed, as an offer, or a solicitation of an offer, to buy or sell securities. You shall be fully responsible for any investment decision you make, and such decisions will be based solely on your evaluation of your financial circumstances, investment objectives, risk tolerance, and liquidity needs.

















