ABBV. Дальше что?

20 may 2021

Рост заканчивается.

2 sept 2021

Operación activa

Основываясь на завершенном обзоре рандомизированного клинического исследования безопасности Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, агентство пришло к выводу, что существует повышенный риск серьезных сердечных заболеваний, таких как сердечный приступ или инсульт, рак, образование тромбов и смерть от артрита и язвенного колита. лекарство Xeljanz, произведенное компанией Pfizer (PFE). FDA требует новых и обновленных предупреждений для двух других лекарств от артрита того же класса, что и Xeljanz, называемых ингибиторами киназы Janus, Olumiant от Eli Lilly (LLY) и Rinvoq от AbbVie (ABBV). FDA заявило, что Olumiant и Rinvoq не изучались в испытаниях, подобных крупному клиническому исследованию безопасности с Xeljanz, поэтому риски не были должным образом оценены. Однако, поскольку они имеют общие механизмы действия с Xeljanz, FDA считает, что эти лекарства могут иметь такие же риски, как и в исследовании безопасности Xeljanz

9 sept 2021

Operación cerrada manualmente