Las acciones de la empresa de desarrollo de vacunas Novavax subieron más del 10% en la semana luego de darse a conocer que su vacuna resultó ser 96% efectiva para prevenir el Coronavirus. Además, la vacuna también tuvo una eficacia del 86% para proteger contra la variante del virus más contagioso, que se descubrió por primera vez y que ahora prevalece en el Reino Unido.
A mediados de enero, Novavax inició un envío continuo de sus datos de vacunas a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, lo que debería ayudar a acelerar el proceso de aprobación. Las plantas de producción de vacunas de Novavax deberían estar en pleno funcionamiento en abril. La farmacéutica espera tener decenas de millones de dosis almacenadas y listas para enviarse a EEUU cuando reciba la autorización. La vacuna podría autorizarse para su uso en EEUU en mayo, si los reguladores estadounidenses deciden que los datos del Reino Unido son suficientes para tomar una decisión.
Desde el punto de vista técnico, el promedio móvil de 100 días sirvió como piso para el precio luego de romperlo en noviembre del año pasado. En enero la acción recibió un fuerte impulso luego de que la vacuna demostró una eficacia del 89,3% en el ensayo de fase 3 del Reino Unido, lo cual llevó al precio a alcanzar un nuevo máximo histórico, pero luego la acción empezó a desplomarse al combinarse varios, toma de ganancias ante la fuerte subida (se encontraba altamente sobrecomprada), venta de acciones de insiders y resultados trimestrales por debajo de lo esperado. La acción rebotó en su promedio móvil de 100 días y empezó a subir nuevamente alcanzando un techo técnico actualmente 230, el cual podría romperlo de mantener el impulso actual.
A mediados de enero, Novavax inició un envío continuo de sus datos de vacunas a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, lo que debería ayudar a acelerar el proceso de aprobación. Las plantas de producción de vacunas de Novavax deberían estar en pleno funcionamiento en abril. La farmacéutica espera tener decenas de millones de dosis almacenadas y listas para enviarse a EEUU cuando reciba la autorización. La vacuna podría autorizarse para su uso en EEUU en mayo, si los reguladores estadounidenses deciden que los datos del Reino Unido son suficientes para tomar una decisión.
Desde el punto de vista técnico, el promedio móvil de 100 días sirvió como piso para el precio luego de romperlo en noviembre del año pasado. En enero la acción recibió un fuerte impulso luego de que la vacuna demostró una eficacia del 89,3% en el ensayo de fase 3 del Reino Unido, lo cual llevó al precio a alcanzar un nuevo máximo histórico, pero luego la acción empezó a desplomarse al combinarse varios, toma de ganancias ante la fuerte subida (se encontraba altamente sobrecomprada), venta de acciones de insiders y resultados trimestrales por debajo de lo esperado. La acción rebotó en su promedio móvil de 100 días y empezó a subir nuevamente alcanzando un techo técnico actualmente 230, el cual podría romperlo de mantener el impulso actual.